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Congresso Sin: novità su Alzheimer, Parkinson ed emicrania
05/12/2022
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Il cardiologo Rebuzzi: “Con le storie dei pazienti racconto il mestiere più bello del mondo”
05/12/2022
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Malattie rare, tappa a Roma per ‘Smania di gusto’ con ricette per disfagia
03/12/2022
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Il presidente del 118 al Governo: “Siamo in ginocchio, intervenire ora”
03/12/2022
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Con My Voice la voce diventa dono di speranza per le persone con Sla
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Fontana (Nemo), ‘Con My Voice malati affetti da Sla si riprendono i loro spazi’
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Salute: Ciani (Pd), ‘malati Sla tra priorità Commissione Affari sociali’
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Tumori, studio Ruby: nell’endometriale terapia immuno-oncologica efficace
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Sanità, Magi (Sumai): “Investire su personale o telemedicina a rischio”
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Pnrr, Salutequità: “Necessari 2,3 mld nel 2026 solo per il personale sanitario territoriale “
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Salutequità: “In Manovra poca attenzione a personale, liste d’attesa e cronicità”
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Insegno: ‘Da anni impegnato a sensibilizzare opinione pubblica sulla Sla’
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Medicina digitale, le raccomandazioni di Crea per i pazienti cronici
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Malattie rare, Capaccetti (Takeda): ‘Nuova modalità di trattamento per pazienti Fabry’
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Malattie rare, Pisani (UniNa): ‘Terapie domiciliari rivoluzione per pazienti Fabry’
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Fontana (Nemo): ‘Con My Voice pazienti con Sla si riprendono i loro spazi’
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Sabatelli (Nemo Gemelli): ‘My Voice migliora qualità vita pazienti Sla’
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Colosimo (Fdi): ‘Ora investire per formare personale che accompagni pazienti Sla’
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Farmaci con folcodina per tosse e raffreddore, stop vendita in Europa
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Ron e Insegno al Teatro Tirso di Roma per ridare voce a pazienti Sla
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